科學(xué)家:基因編輯技術(shù)準(zhǔn)確復(fù)制侵襲性淋巴瘤
來源: 科技日報(bào) 2022-09-27 15:28:03
澳大利亞科學(xué)家在最新一期《自然·通訊》雜志上撰文指出,他們強(qiáng)化了基因組編輯技術(shù)CRISPR的能力,使其能以前所未有的準(zhǔn)確性復(fù)制人類疾病,有望徹底改變一系列治療癌癥的藥物發(fā)現(xiàn)過程。
由澳大利亞沃爾特伊麗莎醫(yī)學(xué)研究所(WEHI)團(tuán)隊(duì)開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)可激活任何基因,包括那些已經(jīng)沉默的基因,從而能探索新的藥物靶點(diǎn)和耐藥原因。而且,研究人員首次利用這項(xiàng)獨(dú)特的技術(shù)復(fù)制了一種侵襲性淋巴瘤,并用該技術(shù)鑒定出一個(gè)基因,該基因會使目前在澳大利亞使用的一種新型血癌療法產(chǎn)生耐藥性。
雙打擊淋巴瘤(DHL)是一種富有侵襲性的淋巴瘤亞型,影響名為B淋巴細(xì)胞的白血細(xì)胞。
研究團(tuán)隊(duì)增強(qiáng)了稱為CRISPR激活的基因組編輯技術(shù),以精確模擬DHL。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人馬可·赫羅爾德教授表示,其團(tuán)隊(duì)專注于攻克DHL,因?yàn)樵摷膊『茈y治療,部分原因在于缺乏有效的臨床前建模,而CRISPR激活系統(tǒng)可識別特定的基因位點(diǎn)并激活下游基因的表達(dá)。
赫羅爾德說:“如果沒有能力建立疾病模型,就很難在臨床上正確測試哪些藥物對其有效。”
他強(qiáng)調(diào)稱:“CRISPR技術(shù)改變了科學(xué)界和醫(yī)學(xué)界的游戲規(guī)則,因?yàn)樗试S我們模擬DHL等疾病,并首次對其進(jìn)行適當(dāng)?shù)乃幬镏委煖y試,未來很多人類疾病都可借助這一技術(shù)更好地建模。”(科技日報(bào)記者 劉霞)
標(biāo)簽: 基因編輯技術(shù) 準(zhǔn)確復(fù)制 侵襲性淋巴瘤 人類疾病
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