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新京報(bào)訊（記者王卡拉）4月23日晚間，貝達(dá)藥業(yè)披露2022年年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)的營(yíng)收為23.77億元，同比增長(zhǎng)5.82%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為1.45億元，同比下滑62.04%。

貝達(dá)藥業(yè)擁有三款上市產(chǎn)品。首款商業(yè)化產(chǎn)品小分子靶向抗癌藥?？颂婺幔ㄉ唐访簞P美納）開(kāi)創(chuàng)多個(gè)國(guó)內(nèi)第一：中國(guó)第一個(gè)擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥、第一個(gè)被批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療的一代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）、第一個(gè)也是唯一一個(gè)納入國(guó)家醫(yī)保目錄的術(shù)后輔助治療EGFR-TKI。2022年，凱美納在競(jìng)品仿制藥上市和2021年底國(guó)家醫(yī)保談判降價(jià)的市場(chǎng)格局下，實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)量同比增長(zhǎng)29.54%。

第二個(gè)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的1類(lèi)新藥恩沙替尼（商品名：貝美納），是新型強(qiáng)效、高選擇性的新一代間變性淋巴瘤激（ALK）抑制劑，也開(kāi)創(chuàng)多個(gè)第一：第一個(gè)用于治療ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌的國(guó)產(chǎn)1類(lèi)新藥、ALK領(lǐng)域第一個(gè)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥、第一個(gè)申請(qǐng)用于ALK陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌術(shù)后靶向輔助治療臨床試驗(yàn)的國(guó)產(chǎn)藥物。貝美納于2021年底被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，雖然價(jià)格下降，憑借其臨床數(shù)據(jù)上的差異化優(yōu)勢(shì)，2022年實(shí)現(xiàn)快速放量，同比增長(zhǎng)高達(dá)684.32%，基本彌補(bǔ)醫(yī)保降價(jià)的影響。

第三款商業(yè)化產(chǎn)品為貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥（商品名：貝安汀），這是貝達(dá)藥業(yè)首個(gè)獲批上市的大分子生物藥，2022年3月獲批上市。貝達(dá)藥業(yè)稱(chēng)，經(jīng)過(guò)一年努力，該藥完成在多個(gè)省市掛網(wǎng)，快速實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入，為公司營(yíng)收貢獻(xiàn)增量。

2020年至2022年，貝達(dá)藥業(yè)研發(fā)投入占營(yíng)收比的比例分別高達(dá)36.69%、38.32%及41.12%。貝達(dá)藥業(yè)表示，研發(fā)上的高比例投入，帶來(lái)充分回報(bào)。除三款已上市產(chǎn)品外，貝福替尼一線、二線治療適應(yīng)癥及伏羅尼布腎癌適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)已提交審批，BPI-16350項(xiàng)目進(jìn)入臨床三期，MCLA-129、巴替利單抗（Balstilimab）、澤弗利單抗（Zalifrelimab）等40余項(xiàng)在研項(xiàng)目持續(xù)推進(jìn)。2022年，貝達(dá)藥業(yè)的研發(fā)投入就超9.77億元，同比增長(zhǎng)13.56%。

除研發(fā)投入持續(xù)增加外，2022年，因藥品銷(xiāo)量增加也導(dǎo)致貝達(dá)藥業(yè)的藥品銷(xiāo)售成本較上年同期增加1.06億元。

校對(duì) 陳荻雁